Piirre
Accessory spleen
An accessory spleen is a round, iso-echogenic, homogenic and smooth structure and is seen as a normal variant mostly on the medial contour of the spleen, near the hilus or around the lower pole. This has no pathogenic relevance.
Yhteenveto
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Accessory spleen, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test40 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Accessory spleen
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Accessory spleen esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CACHD1cache domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| B9D1B9 domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| B9D2B9 domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP290centrosomal protein 290 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCTN1tectonic family member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCTN2tectonic family member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCTN3tectonic family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CENPFcentromere protein F | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CPLX1complexin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MYRFmyelin regulatory factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa