Piirre

Right aortic arch

Aorta descends on right instead of on the left.

HPO HP:0012020

Tunnetaan myös nimellä: Right-sided aortic arch
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the cardiovascular system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/right-aortic-arch.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Right aortic arch-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Lue Right aortic arch-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Right aortic arch

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Right aortic arch esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
DNAH1dynein axonemal heavy chain 1	Aina	1 sairaudessa
SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1	Aina	1 sairaudessa
ACVR2Bactivin A receptor type 2B	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CFAP53cilia and flagella associated protein 53	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CLXNcalaxin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PKD1L1polycystin 1 like 1, transient receptor potential channel interacting	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PLXND1plexin D1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DNAH9dynein axonemal heavy chain 9	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
IFT56intraflagellar transport 56	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MMP21matrix metallopeptidase 21	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SF3B2splicing factor 3b subunit 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TBCKTBC1 domain containing kinase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TMEM260transmembrane protein 260	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
WDR26WD repeat domain 26	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
WT1WT1 transcription factor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4	Ei kirjattu	1 sairaudessa
GDF1growth differentiation factor 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Right aortic arch with mirror image branching7 geeniä

Laajemmat piirteet

Abnormal branching pattern of the aortic arch

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome Test See the condition reports