Piirre
Peritonitis
Inflammation of the peritoneum.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Inflammation of the peritoneum
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Peritonitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test47 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Peritonitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Peritonitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Aina | 1 sairaudessa |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOCADfocadhesin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MVKmevalonate kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACTN4actinin alpha 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ANLNanillin, actin binding protein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| APOL1apolipoprotein L1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AVILadvillin | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CD2APCD2 associated protein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| INF2inverted formin 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MYO1Emyosin IE | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NUP107nucleoporin 107 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NUP133nucleoporin 133 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NUP160nucleoporin 160 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NUP205nucleoporin 205 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NUP37nucleoporin 37 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NUP85nucleoporin 85 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NUP93nucleoporin 93 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Näytä 7 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PAX2paired box 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CFBcomplement factor B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa