Piirre
Gonadoblastoma
The presence of a gonadoblastoma, a neoplasm of a gonad that consists of aggregates of germ cells and sex cord elements.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
Read the genes linked to Gonadoblastoma, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Gonadoblastoma
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Gonadoblastoma esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SRYsex determining region Y | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PAX6paired box 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa