Piirre
Varicocele
A varicocele is a widening of the veins along the spermatic cord, leading to enlarged, twisted veins in the scrotum, and manifested clinically by a painless testicle lump, scrotal swelling, or bulge in the scrotum.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Vaginal varicocele
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Varicocele, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test12 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Varicocele
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Varicocele esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa