Piirre
Glomerulopathy
Inflammatory or noninflammatory diseases affecting the glomeruli of the nephron.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Diseased glomeruli
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Glomerulopathy, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test41 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Glomerulopathy
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Glomerulopathy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PSKH1protein serine kinase H1 | Aina | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Aina | 1 sairaudessa |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FN1fibronectin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PRTN3proteinase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXC2forkhead box C2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNB2lamin B2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LPIN2lipin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APOEapolipoprotein E | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 1 geeni lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa