Piirre
Double uterus
Kliininen nimi: Uterus didelphys
A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Double uterus, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Double uterus
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Double uterus esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HOXA13homeobox A13 | Aina | 1 sairaudessa |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Aina | 1 sairaudessa |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Aina | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Aina | 1 sairaudessa |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WDR35WD repeat domain 35 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA3GATA binding protein 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AXIN1axin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa