Piirre
Streak ovary
A developmental disorder characterized by the progressive loss of primordial germ cells in the developing ovaries of an embryo, leading to hypoplastic ovaries composed of wavy connective tissue with occasional clumps of granulosa cells, and frequently mesonephric or hilar cells.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Streak ovary, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test41 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Streak ovary
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Streak ovary esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Aina | 2 sairaudessa |
| DAP3death associated protein 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Aina | 2 sairaudessa |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Aina | 1 sairaudessa |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SRYsex determining region Y | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MSH4mutS homolog 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NUP107nucleoporin 107 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PAX6paired box 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CPLX1complexin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXL2forkhead box L2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOBOXNOBOX oogenesis homeobox | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 1 geeni lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SETBP1SET binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa