Piirre
Hydrometrocolpos
Hydrometrocolpos is an accumulation of uterine and vaginal secretions as well as menstrual blood in the uterus and vagina.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hydrometrocolpos.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Hydrometrocolpos-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hydrometrocolpos
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hydrometrocolpos esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP19centrosomal protein 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP290centrosomal protein 290 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPHP1nephrocystin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa