Piirre
Cancer of connective tissue
Kliininen nimi: Sarcoma
A connective tissue neoplasm formed by proliferation of mesodermal cells. Bone and soft tissue sarcomas are the main types of sarcoma. Sarcoma is usually highly malignant.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Malignant connective tissue tumor, Malignant connective tissue tumour
- Elimistön järjestelmä
- Abnormal tissue mass
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Cancer of connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cancer of connective tissue
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Cancer of connective tissue esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WRNWRN RecQ like helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa