Piirre
Common atrium
Complete absence of the interatrial septum with common atrioventricular valve and two atrioventricular connections.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Single atrium
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Common atrium, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Common atrium
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Common atrium esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GDF1growth differentiation factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLXNcalaxin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa