Piirre
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Constitutional symptom
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test48 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Malaise
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Malaise esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Aina | 1 sairaudessa |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CR2complement C3d receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PDCD1programmed cell death 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TLR7toll like receptor 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 8 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa