Piirre
Asymmetric overgrowth
Kliininen nimi: Hemihypertrophy
Overgrowth of only one side of the body.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Asymmetric limb hypertrophy
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbsGrowth abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Asymmetric overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test25 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Asymmetric overgrowth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Asymmetric overgrowth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Aina | 1 sairaudessa |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Aina | 4 sairaudessa |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNF125ring finger protein 125 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa