Traits

Traits linked to WT1

WT1 transcription factor

The Human Phenotype Ontology links 189 traits to WT1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Ambiguous genitalia in males	Her zaman
Diffuse mesangial sclerosis	Her zaman
Double uterus	Her zaman
Double vagina	Her zaman
Enlarged kidney	Her zaman
Focal segmental glomerulosclerosis	Her zaman
Glomerulopathy	Her zaman
Gonadal dysgenesis	Her zaman
Male pseudohermaphroditism	Her zaman
Nephrotic syndrome	Her zaman
Ovarian gonadoblastoma	Her zaman
Primary amenorrhea	Her zaman
Stage 5 chronic kidney disease	Her zaman
Abnormal fallopian tube morphology	Çok sık (%80–99)
Abnormal internal genitalia	Çok sık (%80–99)
Abnormal labia morphology	Çok sık (%80–99)
Abnormal scrotum morphology	Çok sık (%80–99)
Abnormal sex determination	Çok sık (%80–99)
Abnormal vagina morphology	Çok sık (%80–99)
Abnormally closed or absent vagina	Çok sık (%80–99)
Absent sperm in semen	Çok sık (%80–99)
Ambiguous external genitalia	Çok sık (%80–99)
Decreased fertility in females	Çok sık (%80–99)
Decreased testicular size	Çok sık (%80–99)
Dysplastic testis	Çok sık (%80–99)
Enlarged clitoris	Çok sık (%80–99)
Female external genitalia in individual with 46,XY karyotype	Çok sık (%80–99)
Gonadal dysgenesis with female appearance, male	Çok sık (%80–99)
Hypospadias	Çok sık (%80–99)
Kidney damage	Çok sık (%80–99)
Male infertility	Çok sık (%80–99)
Nephroblastoma	Çok sık (%80–99)
Polycystic ovaries	Çok sık (%80–99)
Short penis	Çok sık (%80–99)
Streak ovary	Çok sık (%80–99)
Underdeveloped penis	Çok sık (%80–99)
Underdeveloped vagina	Çok sık (%80–99)
Urogenital sinus anomaly	Çok sık (%80–99)
Vanishing testis	Çok sık (%80–99)
Chronic kidney disease	Sık (%30–79)
Displacement of the urethral meatus	Sık (%30–79)
Gonadoblastoma	Sık (%30–79)
Hydrometrocolpos	Sık (%30–79)
Renal failure	Sık (%30–79)
Undescended testes	Sık (%30–79)
Abnormal kidney location	Bazen (%5–29)
Abnormal uterus morphology	Bazen (%5–29)
Abnormality of the uterus	Bazen (%5–29)
Blind vagina	Bazen (%5–29)
Crossed fused renal ectopia	Bazen (%5–29)
Ectopic testis	Bazen (%5–29)
Heart shaped uterus	Bazen (%5–29)
Horseshoe kidney	Bazen (%5–29)
Minimal change glomerulonephritis	Bazen (%5–29)
Ovarian cancer	Bazen (%5–29)
Testicular cancer	Bazen (%5–29)
Testicular gonadoblastoma	Bazen (%5–29)
Varicocele	Bazen (%5–29)
Atypical appearance of female genitals	Kaydedilmedi
Gonadal tissue inappropriate for external genitalia or chromosomal sex	Kaydedilmedi
True hermaphroditism	Kaydedilmedi

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Retinal vascular tortuosity	Her zaman
Swollen lymph nodes	Çok sık (%80–99)
High blood pressure	Sık (%30–79)
Swollen lymph nodes in center of chest	Sık (%30–79)
Underdeveloped left heart	Sık (%30–79)
Abnormality of the spleen	Bazen (%5–29)
Accessory spleen	Bazen (%5–29)
All organs on wrong side of body	Bazen (%5–29)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Bazen (%5–29)
Anomalous pulmonary venous return	Bazen (%5–29)
Aortic valve has two leaflets rather than three	Bazen (%5–29)
Cardiac total anomalous pulmonary venous connection	Bazen (%5–29)
Common atrium	Bazen (%5–29)
Conotruncal defect	Bazen (%5–29)
Heart tip and four chambers point towards right side of body	Bazen (%5–29)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Bazen (%5–29)
Narrowing of aorta	Bazen (%5–29)
Narrowing of aortic valve	Bazen (%5–29)
Partial anomalous pulmonary venous return	Bazen (%5–29)
Patent ductus arteriosus	Bazen (%5–29)
Persistent left superior vena cava	Bazen (%5–29)
Right aortic arch	Bazen (%5–29)
Scimitar anomaly	Bazen (%5–29)
Tetralogy of Fallot	Bazen (%5–29)
Transposition of the great arteries	Bazen (%5–29)
Abnormal cardiovascular system morphology	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Absent iris	Her zaman
Anterior subcapsular cataract	Her zaman
Chorioretinal hypopigmentation	Her zaman
Damage to outer layer of the cornea of the eye	Her zaman
Displaced pupil	Her zaman
Drooping of both upper eyelids	Her zaman
Hypoplasia of the fovea	Her zaman
Outward facing eye ball	Her zaman
Underdeveloped iris	Her zaman
Absent/small iris	Çok sık (%80–99)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Çok sık (%80–99)
Clouding of the lens of the eye	Sık (%30–79)
Cross-eyed	Sık (%30–79)
Drooping upper eyelid	Sık (%30–79)
Glaucoma	Sık (%30–79)
New blood vessel formation in cornea	Sık (%30–79)
Visual impairment	Sık (%30–79)
Ectopia lentis	Bazen (%5–29)
Macular agenesis	Bazen (%5–29)
Opacification of the corneal stroma	Kaydedilmedi
Optic nerve hypoplasia	Kaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abdominal bloating	Çok sık (%80–99)
Abdominal mass	Çok sık (%80–99)
Abdominal pain	Çok sık (%80–99)
Abnormal peritoneum morphology	Çok sık (%80–99)
Duplication of renal pelvis	Sık (%30–79)
Enlarged liver	Sık (%30–79)
Ileus	Sık (%30–79)
Nausea and vomiting	Sık (%30–79)
Accumulation of fluid in the abdomen	Bazen (%5–29)
Cancer of the pancreas	Bazen (%5–29)
Liver cancer	Bazen (%5–29)
Peritonitis	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Decreased serum estradiol	Çok sık (%80–99)
Decreased serum testosterone level	Çok sık (%80–99)
Elevated circulating follicle stimulating hormone level	Çok sık (%80–99)
Elevated circulating luteinizing hormone level	Çok sık (%80–99)
Hypergonadotropic hypogonadism	Çok sık (%80–99)
Hypogonadotropic hypogonadism	Çok sık (%80–99)
Increased circulating gonadotropin level	Çok sık (%80–99)
Delayed puberty	Sık (%30–79)
Absence of secondary sex characteristics	Bazen (%5–29)
Adrenal insufficiency	Bazen (%5–29)
Primary gonadal insufficiency	Bazen (%5–29)

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
High urine protein levels	Her zaman
Fluid retention	Çok sık (%80–99)
Bloody urine	Sık (%30–79)
Fever	Bazen (%5–29)
Foamy urine	Bazen (%5–29)
High blood calcium levels	Bazen (%5–29)
Low albumin	Bazen (%5–29)
Small amount of blood in urine	Bazen (%5–29)
Glucose intolerance	Kaydedilmedi
Increased proinsulin:insulin ratio	Kaydedilmedi

Abnormality of the respiratory system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Neonatal respiratory distress	Her zaman
Absent/small lungs	Çok sık (%80–99)
Abnormal lung lobation	Sık (%30–79)
Poorly developed lungs	Sık (%30–79)
Pulmonary sequestration	Sık (%30–79)
Congenital alveolar dysplasia	Bazen (%5–29)
Lung cancer	Bazen (%5–29)
Respiratory tract infection	Bazen (%5–29)
Breathing difficulty	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Posterolateral diaphragmatic hernia	Her zaman
Congenital diaphragmatic hernia	Çok sık (%80–99)
Osteoporosis	Çok sık (%80–99)
Aplasia of the left hemidiaphragm	Sık (%30–79)
Aplasia of the right hemidiaphragm	Sık (%30–79)
Delayed bone maturation	Bazen (%5–29)
Diaphragmatic eventration	Bazen (%5–29)
Scoliosis	Bazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Intellectual disability	Sık (%30–79)
Dysfunction of lateral corticospinal tracts	Bazen (%5–29)
Headache	Bazen (%5–29)
Irritability	Bazen (%5–29)
Tumors of the central nervous system	Bazen (%5–29)
Abnormality of the nervous system	Seyrek (%1–4)
More grooves in brain	Kaydedilmedi
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Kaydedilmedi

Abnormality of head or neck

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Eye folds	Her zaman
Wider-than-typical soft spot of skull	Her zaman
Abnormally small head	Sık (%30–79)
Drooping lower lip	Sık (%30–79)
Little lower jaw	Sık (%30–79)
Periorbital edema	Sık (%30–79)

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Short stature	Sık (%30–79)
Weight loss	Sık (%30–79)
Obesity	Bazen (%5–29)
Wasting syndrome	Bazen (%5–29)

Abnormal tissue mass

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal tissue mass	Çok sık (%80–99)
Cancer of connective tissue	Çok sık (%80–99)
Malignant mesothelioma	Kaydedilmedi

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased red blood cells	Bazen (%5–29)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Bazen (%5–29)
Reduced von Willebrand factor activity	Bazen (%5–29)

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Limited armpit hair	Çok sık (%80–99)
Sparse pubic hair	Çok sık (%80–99)

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Asymmetric overgrowth	Bazen (%5–29)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Only one artery in umbilical cord instead of two	Bazen (%5–29)

Abnormality of the breast

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Enlarged male breast	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the ear

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Hearing abnormality	Sık (%30–79)

Constitutional symptom

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Malaise	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to WT1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al