Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Enlarged kidney
An abnormal increase in the size of the kidney.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Large kidneys, Nephromegaly, Renal enlargement
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
Enlarged kidneyHP:0000105
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Enlarged kidney, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test48 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Enlarged kidney
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Enlarged kidney esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CD81CD81 molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| VPS45vacuolar protein sorting 45 homolog | Aina | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Aina | 2 sairaudessa |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ANKS6ankyrin repeat and sterile alpha motif domain containing 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| INSRinsulin receptor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MYRFmyelin regulatory factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| NPHP3nephrocystin 3 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SAA1serum amyloid A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCTN2tectonic family member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TULP3TUB like protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 8 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| INVSinversin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa