Autosomaalinen resessiivinen
Chédiak-Higashin oireyhtymä (CHS) on harvinainen vakava perinnöllinen sairaus, jolle yleensä ovat ominaisia osittainen okulokutaaninen albinismi (OCA), vaikea immuunipuutos, lievä verenvuototaipumus, neurologinen toimintahäiriö ja lymfoproliferatiivinen häiriö. On kuvattu klassinen, varhain alkava muoto sekä lievempi, myöhemmin alkava muoto (atyyppinen CHS).
Analysoidut geenit
Tunnetaan myös nimellä
Chediak Higashi Syndrome; CHS; Chédiak-Higashi disease; Chédiak-Higashi syndrome; Chédiak-Higashi-Steinbrink syndrome
