Tunnus
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Prolonged QT interval, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test40 geeni on seotud tunnusega Prolonged QT interval
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Prolonged QT interval. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Alati | Esineb 2 haiguses |
| CAV3caveolin 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| GPC3glypican 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GPC4glypican 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANK2ankyrin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRYsex determining region Y | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STX16syntaxin 16 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CALM1calmodulin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast