Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Prolonged QT interval

Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).

HPO HP:0001657

Shrnutí

Také nazýváno
Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
Tělesný systém
Abnormality of the cardiovascular system

40 genů spojených s Prolonged QT interval

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Prolonged QT interval vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BVždyU 1 onemocnění
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CVždyU 2 onemocnění
CAV3caveolin 3VždyU 1 onemocnění
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1VždyU 1 onemocnění
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2VždyU 1 onemocnění
TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase likeVždyU 1 onemocnění
PHOX2Bpaired like homeobox 2BVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19Často (30–79 %)U 2 onemocnění
GPC3glypican 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
GPC4glypican 4Často (30–79 %)U 1 onemocnění
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Často (30–79 %)U 2 onemocnění
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Často (30–79 %)U 2 onemocnění
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Často (30–79 %)U 2 onemocnění
SLC6A8solute carrier family 6 member 8Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TANGO2transport and golgi organization 2 homologČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ANK2ankyrin 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BPTFbromodomain PHD finger transcription factorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GNASGNAS complex locusNěkdy (5–29 %)U 3 onemocnění
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LMNAlamin A/CNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RYR1ryanodine receptor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SRYsex determining region YNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STX16syntaxin 16Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TNNT2troponin T2, cardiac typeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenaseVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
CALM1calmodulin 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
CAVIN1caveolae associated protein 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1NezaznamenánoU 2 onemocnění
SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4NezaznamenánoU 1 onemocnění
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal QT interval

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test