Tratto
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Riepilogo
- Detto anche
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Prolonged QT interval, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test40 geni collegati a Prolonged QT interval
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Prolonged QT interval. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Sempre | In 1 condizione |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Sempre | In 2 condizioni |
| CAV3caveolin 3 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Sempre | In 1 condizione |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GPC3glypican 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GPC4glypican 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANK2ankyrin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRYsex determining region Y | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STX16syntaxin 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CALM1calmodulin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Non registrato | In 2 condizioni |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane