Trait
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Résumé
- Aussi appelé
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Prolonged QT interval, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test40 gènes associés à Prolonged QT interval
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Prolonged QT interval est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Toujours | Dans 1 affection |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Toujours | Dans 2 affections |
| CAV3caveolin 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Toujours | Dans 1 affection |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GPC3glypican 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GPC4glypican 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANK2ankyrin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRYsex determining region Y | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STX16syntaxin 16 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CALM1calmodulin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Non signalé | Dans 2 affections |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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