Trăsătură
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Rezumat
- Denumit și
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Prolonged QT interval, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu40 de gene asociate cu Prolonged QT interval
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Prolonged QT interval. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CAV3caveolin 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GPC3glypican 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GPC4glypican 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANK2ankyrin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SRYsex determining region Y | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STX16syntaxin 16 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CALM1calmodulin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni