Egenskap
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Sammendrag
- Også kalt
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Prolonged QT interval, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test40 gener knyttet til Prolonged QT interval
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Prolonged QT interval forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Alltid | I 2 tilstander |
| CAV3caveolin 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Alltid | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GPC3glypican 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPC4glypican 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANK2ankyrin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX16syntaxin 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CALM1calmodulin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker