Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Prolonged QT interval

Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).

HPO HP:0001657

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the cardiovascular system

40 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Prolonged QT interval

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Prolonged QT interval esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BAina1 sairaudessa
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CAina2 sairaudessa
CAV3caveolin 3Aina1 sairaudessa
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Aina1 sairaudessa
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2Aina1 sairaudessa
TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase likeAina1 sairaudessa
PHOX2Bpaired like homeobox 2BHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbUsein (30–79%)1 sairaudessa
DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19Usein (30–79%)2 sairaudessa
GPC3glypican 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
GPC4glypican 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Usein (30–79%)2 sairaudessa
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Usein (30–79%)2 sairaudessa
SLC6A8solute carrier family 6 member 8Usein (30–79%)1 sairaudessa
TANGO2transport and golgi organization 2 homologUsein (30–79%)1 sairaudessa
ANK2ankyrin 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BPTFbromodomain PHD finger transcription factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SJoskus (5–29%)1 sairaudessa
DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GNASGNAS complex locusJoskus (5–29%)3 sairaudessa
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LMNAlamin A/CJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RYR1ryanodine receptor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SRYsex determining region YJoskus (5–29%)1 sairaudessa
STX16syntaxin 16Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TNNT2troponin T2, cardiac typeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenaseHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CALM1calmodulin 1Ei kirjattu1 sairaudessa
CAVIN1caveolae associated protein 1Ei kirjattu1 sairaudessa
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2Ei kirjattu1 sairaudessa
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Ei kirjattu2 sairaudessa
SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4Ei kirjattu1 sairaudessa
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal QT interval

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test