Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Prolonged QTc interval

A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.

HPO HP:0005184

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the cardiovascular system

29 geeni on seotud tunnusega Prolonged QTc interval

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Prolonged QTc interval. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
AKAP9A-kinase anchoring protein 9AlatiEsineb 1 haiguses
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BAlatiEsineb 1 haiguses
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CAlatiEsineb 1 haiguses
CALM1calmodulin 1AlatiEsineb 1 haiguses
CALM2calmodulin 2AlatiEsineb 1 haiguses
CALM3calmodulin 3AlatiEsineb 1 haiguses
GYS1glycogen synthase 1AlatiEsineb 1 haiguses
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2AlatiEsineb 1 haiguses
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2AlatiEsineb 1 haiguses
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1AlatiEsineb 4 haiguses
NRAPnebulin related anchoring proteinAlatiEsineb 1 haiguses
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5AlatiEsineb 1 haiguses
SNTA1syntrophin alpha 1AlatiEsineb 1 haiguses
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Väga sageli (80–99%)Esineb 2 haiguses
ALPK3alpha kinase 3Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
TANGO2transport and golgi organization 2 homologSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
FBN1fibrillin 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
FLNCfilamin CMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SVILsupervillinMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MECP2methyl-CpG binding protein 2Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
TNNI3KTNNI3 interacting kinasePole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Prolonged QT interval

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test