Kenmerk
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Samenvatting
- Ook bekend als
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Prolonged QT interval, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen40 genen gekoppeld aan Prolonged QT interval
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Prolonged QT interval voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Altijd | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CAV3caveolin 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Altijd | In 1 aandoening |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| GPC3glypican 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GPC4glypican 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANK2ankyrin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRYsex determining region Y | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STX16syntaxin 16 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CALM1calmodulin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken