Χαρακτηριστικό
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Prolonged QT interval, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας40 γονίδια που συνδέονται με το Prolonged QT interval
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Prolonged QT interval. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CAV3caveolin 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GPC3glypican 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPC4glypican 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANK2ankyrin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRYsex determining region Y | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STX16syntaxin 16 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CALM1calmodulin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες