Egenskap
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Sammanfattning
- Även kallad
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Prolonged QT interval, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test40 gener kopplade till Prolonged QT interval
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Prolonged QT interval förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Alltid | I 2 tillstånd |
| CAV3caveolin 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Alltid | I 1 tillstånd |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GPC3glypican 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GPC4glypican 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANK2ankyrin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SRYsex determining region Y | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STX16syntaxin 16 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CALM1calmodulin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor