Cecha
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Prolonged QT interval, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test40 genów powiązanych z Prolonged QT interval
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Prolonged QT interval. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Zawsze | W 2 chorobach |
| CAV3caveolin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Zawsze | W 1 chorobie |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPC4glypican 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANK2ankyrin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX16syntaxin 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CALM1calmodulin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni