Özellik
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Özet
- Diğer adları
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Prolonged QT interval, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alProlonged QT interval ile ilişkili 40 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Prolonged QT interval özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Her zaman | 1 durumda |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Her zaman | 2 durumda |
| CAV3caveolin 3 | Her zaman | 1 durumda |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Her zaman | 1 durumda |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| GPC3glypican 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GPC4glypican 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANK2ankyrin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNASGNAS complex locus | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SRYsex determining region Y | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STX16syntaxin 16 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CALM1calmodulin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde