Požymis
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Kūno sistema
- Abnormality of the cardiovascular system
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/prolonged-qt-interval.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Prolonged QT interval, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test40 genų susiję su Prolonged QT interval
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Prolonged QT interval. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Visada | 1 ligoje |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Visada | 2 ligose |
| CAV3caveolin 3 | Visada | 1 ligoje |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Visada | 1 ligoje |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Visada | 1 ligoje |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Visada | 1 ligoje |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| GPC3glypican 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GPC4glypican 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ANK2ankyrin 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GNASGNAS complex locus | Kartais (5–29%) | 3 ligose |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LMNAlamin A/C | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SRYsex determining region Y | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| STX16syntaxin 16 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CALM1calmodulin 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Neužfiksuota | 2 ligose |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites