Rasgo
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Resumen
- También conocido como
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Prolonged QT interval. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Siempre | En 1 afección |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Siempre | En 2 afecciones |
| CAV3caveolin 3 | Siempre | En 1 afección |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Siempre | En 1 afección |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Siempre | En 1 afección |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GPC3glypican 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPC4glypican 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANK2ankyrin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRYsex determining region Y | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX16syntaxin 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CALM1calmodulin 1 | No registrado | En 1 afección |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | No registrado | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | No registrado | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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