Tulajdonság
Prolonged QT interval
Increased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).
Összefoglaló
- Más néven
- Long QT syndrome, Prolong qt interval on ekg
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/prolonged-qt-interval.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Prolonged QT interval nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet44 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Long QT SyndromeReads 7 of these genesCACNA1CKCNE1KCNH2KCNJ2CALM1KCNQ1About this report →
- Short Qt SyndromeReads 3 of these genesKCNH2KCNJ2KCNQ1About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 2 of these genesCACNA1SRYR1About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 2 of these genesKCNJ2CACNA1SAbout this report →
Show 40 more reports
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 3 of these genesLMNATRPM4SCN5AAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 2 of these genesKCNJ2KCNQ1About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesGNASSTX16About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Congenital Central Hypoventilation SyndromeReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- DCMA Syndrome (3-Methylglutaconic Aciduria Type 5)Reads 1 of these genesDNAJC19About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Stankiewicz-Isidor SyndromeReads 1 of these genesPSMD12About this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 2 of these genesTECRLCALM1About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Neuroblastoma Predisposition (ALK and PHOX2B)Reads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Restrictive CardiomyopathyReads 1 of these genesTNNT2About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNACAVIN1About this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesSLC6A8About this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesCAV3GMPPBLMNAAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 2 of these genesACADVLHADHAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSRYAbout this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 3 of these genesLMNATNNT2SCN5AAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 2 of these genesDPAGT1GMPPBAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesSRYTNNT2ACADVLAbout this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesTNNT2About this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesGNASSTX16About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHADHAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesKCNJ5About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesSRYAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDPAGT1GMPPBAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesGMPPBAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesKCND3About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesKCND3TANGO2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesGABRA3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesBPTFAbout this report →
Olvassa el a(z) Prolonged QT interval nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet40 gén kapcsolódik ehhez: Prolonged QT interval
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Prolonged QT interval. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Mindig | 1 betegségben |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Mindig | 2 betegségben |
| CAV3caveolin 3 | Mindig | 1 betegségben |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Mindig | 1 betegségben |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPC4glypican 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANK2ankyrin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRYsex determining region Y | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STX16syntaxin 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CALM1calmodulin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
