Rasgo
Ventricular escape rhythm
A ventricular escape rhythm occurs whenever higher-lever pacemakers in AV junction or sinus node fail to control ventricular activation. Escape rate is usually 20-40 bpm, often associated with broad QRS complexes (at least 120 ms).
Resumen
- También conocido como
- Idioventricular escape rhythm
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Ventricular escape rhythm, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 5 of these genesEMDSCN5ALMNAFHL1SYNE1About this report →
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Lea los genes vinculados a Ventricular escape rhythm, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test11 genes asociados a Ventricular escape rhythm
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Ventricular escape rhythm. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EMDemerin | Siempre | En 2 afecciones |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Siempre | En 1 afección |
| NPPAnatriuretic peptide A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SGO1shugoshin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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