Gen
PDSS1
decaprenyl diphosphate synthase subunit 1
- HGNC 17759(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000148459(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 23590(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 10p12.1
- Coordenadas
- Cromosoma 10: 26.697.701–26.746.798 (GRCh38)
- Exones
- 12 exones en 49,1 kb
- Proteína
- 415 aminoácidos
- Herencia
- Autosómica recesiva
- También conocido como
- TPT, COQ1, COQ1A
- Símbolos anteriores
- TPRT
- Transcrito MANE Select
- ENST00000376215.10NM_014317.5
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Enfermedad mitocondrial primaria
- Deficiencia de coenzima Q10Autosómica recesiva
Causada por variantes en genes necesarios para fabricar la coenzima Q10, como COQ2, COQ8A y PDSS2, que pueden provocar enfermedad renal, problemas de equilibrio, debilidad muscular o enfermedad cerebral.
- 3 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Qué cambia al conocerlo
Conocer este resultado tiene una aplicación clínica directa: la deficiencia primaria de coenzima Q10 puede responder a suplementos de coenzima Q10 en dosis altas, sobre todo si se inician pronto.
Herencia
- Autosómica recesiva
- Se necesita una copia alterada de cada progenitor. Con una sola, es portador y normalmente no presenta la afección; cuando ambos progenitores son portadores, cada hijo tiene una probabilidad de uno entre cuatro de heredar dos.
Estructura de PDSS1
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 1,6 kb de los 49,1 kb del gen; 1248 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen PDSS1
11
posiciones en PDSS1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 49,1 kb de PDSS1, incluidos los intrones, y no solo los 1,6 kb de exones.
Rasgos asociados a PDSS1
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que PDSS1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen PDSS1: decaprenyl diphosphate synthase subunit 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/pdss1
Dante Labs. Gen PDSS1: decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/pdss1
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