AtlasRasgo
Central hypothyroidism
A type of hypothyroidism due to an insufficient stimulation of an otherwise normal thyroid gland. Central hypothyroidism is caused by either pituitary (secondary hypothyroidism) or hypothalamic (tertiary hypothyroidism) defects.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the endocrine system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Central hypothyroidism, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 11 of these genesGLI2OTX2ROBO1CDONDISP1PLCH1About this report →
- DLL1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesDLL1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 7 of these genesOTX2ROBO1CPEMAGEL2SNRPNFGF8About this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesPTCH1About this report →
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- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 2 of these genesIRS4TBL1XAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 2 of these genesOTX2SHHAbout this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesSIM1About this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesIRS4TBL1XAbout this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesNODALAbout this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesSTILAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesDMXL2NEXMIFSMC1AAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesNEXMIFRPL10SETBP1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesKATNIPAbout this report →
Lea los genes vinculados a Central hypothyroidism, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test39 genes asociados a Central hypothyroidism
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Central hypothyroidism. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DMXL2Dmx like 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Siempre | En 5 afecciones |
| NINninein | Siempre | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Siempre | En 1 afección |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Siempre | En 1 afección |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Siempre | En 1 afección |
| CPEcarboxypeptidase E | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| NDNnecdin, MAGE family member | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| RPL10ribosomal protein L10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FOXH1forkhead box H1 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| GAS1growth arrest specific 1 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| GNAQG protein subunit alpha q | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INSRinsulin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NODALnodal growth differentiation factor | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTCH1patched 1 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIX3SIX homeobox 3 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| STILSTIL centriolar assembly protein | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| SETBP1SET binding protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IRS4insulin receptor substrate 4 | No registrado | En 1 afección |
| KATNIPkatanin interacting protein | No registrado | En 1 afección |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.18-8b139e39.
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