Tulajdonság
Central hypothyroidism
A type of hypothyroidism due to an insufficient stimulation of an otherwise normal thyroid gland. Central hypothyroidism is caused by either pituitary (secondary hypothyroidism) or hypothalamic (tertiary hypothyroidism) defects.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the endocrine system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Central hypothyroidism, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet39 gén kapcsolódik ehhez: Central hypothyroidism
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Central hypothyroidism. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DMXL2Dmx like 2 | Mindig | 2 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Mindig | 5 betegségben |
| NINninein | Mindig | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Mindig | 1 betegségben |
| CPEcarboxypeptidase E | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| NDNnecdin, MAGE family member | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| RPL10ribosomal protein L10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FOXH1forkhead box H1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| GAS1growth arrest specific 1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| GNAQG protein subunit alpha q | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NODALnodal growth differentiation factor | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTCH1patched 1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIX3SIX homeobox 3 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IRS4insulin receptor substrate 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KATNIPkatanin interacting protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt