Özellik
Central hypothyroidism
A type of hypothyroidism due to an insufficient stimulation of an otherwise normal thyroid gland. Central hypothyroidism is caused by either pituitary (secondary hypothyroidism) or hypothalamic (tertiary hypothyroidism) defects.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the endocrine system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Central hypothyroidism, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCentral hypothyroidism ile ilişkili 39 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Central hypothyroidism özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DMXL2Dmx like 2 | Her zaman | 2 durumda |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Her zaman | 5 durumda |
| NINninein | Her zaman | 1 durumda |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Her zaman | 1 durumda |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Her zaman | 1 durumda |
| CPEcarboxypeptidase E | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| NDNnecdin, MAGE family member | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| RPL10ribosomal protein L10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| FOXH1forkhead box H1 | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| GAS1growth arrest specific 1 | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| GNAQG protein subunit alpha q | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| INSRinsulin receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NODALnodal growth differentiation factor | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTCH1patched 1 | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SIX3SIX homeobox 3 | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| SETBP1SET binding protein 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| IRS4insulin receptor substrate 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KATNIPkatanin interacting protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde