Træk
Central hypothyroidism
A type of hypothyroidism due to an insufficient stimulation of an otherwise normal thyroid gland. Central hypothyroidism is caused by either pituitary (secondary hypothyroidism) or hypothalamic (tertiary hypothyroidism) defects.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Central hypothyroidism, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test39 gener knyttet til Central hypothyroidism
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Central hypothyroidism ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DMXL2Dmx like 2 | Altid | I 2 tilstande |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Altid | I 5 tilstande |
| NINninein | Altid | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Altid | I 1 tilstand |
| CPEcarboxypeptidase E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| RPL10ribosomal protein L10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FOXH1forkhead box H1 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| GAS1growth arrest specific 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| GNAQG protein subunit alpha q | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NODALnodal growth differentiation factor | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIX3SIX homeobox 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| SETBP1SET binding protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IRS4insulin receptor substrate 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KATNIPkatanin interacting protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger