Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Central hypothyroidism

A type of hypothyroidism due to an insufficient stimulation of an otherwise normal thyroid gland. Central hypothyroidism is caused by either pituitary (secondary hypothyroidism) or hypothalamic (tertiary hypothyroidism) defects.

HPO HP:0011787

Sammanfattning

Kroppssystem
Abnormality of the endocrine system

39 gener kopplade till Central hypothyroidism

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Central hypothyroidism förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
DMXL2Dmx like 2AlltidI 2 tillstånd
GLI2GLI family zinc finger 2AlltidI 5 tillstånd
NINnineinAlltidI 1 tillstånd
OTX2orthodenticle homeobox 2AlltidI 1 tillstånd
ROBO1roundabout guidance receptor 1AlltidI 1 tillstånd
SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligaseAlltidI 1 tillstånd
CPEcarboxypeptidase EOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
MAGEL2MAGE family member L2Ofta (30–79 %)I 4 tillstånd
NDNnecdin, MAGE family memberOfta (30–79 %)I 3 tillstånd
NEXMIFneurite extension and migration factorOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinOfta (30–79 %)I 3 tillstånd
RPL10ribosomal protein L10Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NOfta (30–79 %)I 3 tillstånd
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedIbland (5–29 %)I 4 tillstånd
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberIbland (5–29 %)I 4 tillstånd
DISP1dispatched RND transporter family member 1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
FGF8fibroblast growth factor 8Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Ibland (5–29 %)I 2 tillstånd
FOXH1forkhead box H1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
GAS1growth arrest specific 1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
GNAQG protein subunit alpha qIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
INSRinsulin receptorIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
NODALnodal growth differentiation factorIbland (5–29 %)I 4 tillstånd
PLCH1phospholipase C eta 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PTCH1patched 1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
SHHsonic hedgehog signaling moleculeIbland (5–29 %)I 4 tillstånd
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
SIX3SIX homeobox 3Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
STAG2STAG2 cohesin complex componentIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
STILSTIL centriolar assembly proteinIbland (5–29 %)I 4 tillstånd
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
ZIC2Zic family zinc finger 2Ibland (5–29 %)I 4 tillstånd
SETBP1SET binding protein 1Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
IRS4insulin receptor substrate 4Inte registreratI 1 tillstånd
KATNIPkatanin interacting proteinInte registreratI 1 tillstånd
TBL1Xtransducin beta like 1 X-linkedInte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Underactive thyroid

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test