Merkmal
Central hypothyroidism
A type of hypothyroidism due to an insufficient stimulation of an otherwise normal thyroid gland. Central hypothyroidism is caused by either pituitary (secondary hypothyroidism) or hypothalamic (tertiary hypothyroidism) defects.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the endocrine system
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Meinen Genome Test bestellen39 Gene mit Central hypothyroidism verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Central hypothyroidism auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DMXL2Dmx like 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| NINninein | Immer | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CPEcarboxypeptidase E | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| NDNnecdin, MAGE family member | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| RPL10ribosomal protein L10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXH1forkhead box H1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| GAS1growth arrest specific 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| GNAQG protein subunit alpha q | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| INSRinsulin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NODALnodal growth differentiation factor | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTCH1patched 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SIX3SIX homeobox 3 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| SETBP1SET binding protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IRS4insulin receptor substrate 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KATNIPkatanin interacting protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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