Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Central hypothyroidism

A type of hypothyroidism due to an insufficient stimulation of an otherwise normal thyroid gland. Central hypothyroidism is caused by either pituitary (secondary hypothyroidism) or hypothalamic (tertiary hypothyroidism) defects.

HPO HP:0011787

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the endocrine system

39 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Central hypothyroidism

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Central hypothyroidism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
DMXL2Dmx like 2Aina2 sairaudessa
GLI2GLI family zinc finger 2Aina5 sairaudessa
NINnineinAina1 sairaudessa
OTX2orthodenticle homeobox 2Aina1 sairaudessa
ROBO1roundabout guidance receptor 1Aina1 sairaudessa
SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligaseAina1 sairaudessa
CPEcarboxypeptidase EUsein (30–79%)1 sairaudessa
MAGEL2MAGE family member L2Usein (30–79%)4 sairaudessa
NDNnecdin, MAGE family memberUsein (30–79%)3 sairaudessa
NEXMIFneurite extension and migration factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinUsein (30–79%)3 sairaudessa
RPL10ribosomal protein L10Usein (30–79%)1 sairaudessa
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NUsein (30–79%)3 sairaudessa
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedJoskus (5–29%)4 sairaudessa
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberJoskus (5–29%)4 sairaudessa
DISP1dispatched RND transporter family member 1Joskus (5–29%)4 sairaudessa
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Joskus (5–29%)4 sairaudessa
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FGF8fibroblast growth factor 8Joskus (5–29%)4 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
FOXH1forkhead box H1Joskus (5–29%)4 sairaudessa
GAS1growth arrest specific 1Joskus (5–29%)4 sairaudessa
GNAQG protein subunit alpha qJoskus (5–29%)1 sairaudessa
INSRinsulin receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NODALnodal growth differentiation factorJoskus (5–29%)4 sairaudessa
PLCH1phospholipase C eta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PTCH1patched 1Joskus (5–29%)4 sairaudessa
SHHsonic hedgehog signaling moleculeJoskus (5–29%)4 sairaudessa
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SIX3SIX homeobox 3Joskus (5–29%)4 sairaudessa
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
STAG2STAG2 cohesin complex componentJoskus (5–29%)2 sairaudessa
STILSTIL centriolar assembly proteinJoskus (5–29%)4 sairaudessa
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Joskus (5–29%)4 sairaudessa
ZIC2Zic family zinc finger 2Joskus (5–29%)4 sairaudessa
SETBP1SET binding protein 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
IRS4insulin receptor substrate 4Ei kirjattu1 sairaudessa
KATNIPkatanin interacting proteinEi kirjattu1 sairaudessa
TBL1Xtransducin beta like 1 X-linkedEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Underactive thyroid

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test