Χαρακτηριστικό
Central hypothyroidism
A type of hypothyroidism due to an insufficient stimulation of an otherwise normal thyroid gland. Central hypothyroidism is caused by either pituitary (secondary hypothyroidism) or hypothalamic (tertiary hypothyroidism) defects.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Central hypothyroidism, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας39 γονίδια που συνδέονται με το Central hypothyroidism
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Central hypothyroidism. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DMXL2Dmx like 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| NINninein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CPEcarboxypeptidase E | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| NDNnecdin, MAGE family member | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| RPL10ribosomal protein L10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FOXH1forkhead box H1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| GAS1growth arrest specific 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| GNAQG protein subunit alpha q | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| INSRinsulin receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NODALnodal growth differentiation factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTCH1patched 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SIX3SIX homeobox 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| SETBP1SET binding protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IRS4insulin receptor substrate 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KATNIPkatanin interacting protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες