Rasgo
Slender finger
Fingers that are disproportionately narrow (reduced girth) for the hand/foot size or build of the individual.
Resumen
- También conocido como
- Narrow fingers, Slender fingers, thin fingers
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test36 genes asociados a Slender finger
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Slender finger. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GNB2G protein subunit beta 2 | Siempre | En 1 afección |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Siempre | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 1 afección |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Siempre | En 1 afección |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF22kinesin family member 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NFIXnuclear factor I X | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB2SATB homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBCBtubulin folding cofactor B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | No registrado | En 1 afección |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | No registrado | En 1 afección |
| WDR73WD repeat domain 73 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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