Cecha
Abnormalities of the fingers
Nazwa kliniczna: Abnormal finger morphology
An anomaly of a finger.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of finger
Read the genes linked to Abnormalities of the fingers, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Abnormalities of the fingers
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormalities of the fingers. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PAX3paired box 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Long fingers72 genów
- Abnormality of the thumb41 genów
- Slender finger36 genów
- Broad finger32 genów
- Absent/small fingers24 genów
- Increased mobility in finger joint19 genów
- Swan neck-like deformities of the fingers10 genów
- Finger joint contracture8 genów
- Atypical position of finger7 genów
- Abnormality of the fingertips6 genów
- Finger swelling5 genów
- Abnormal finger flexion crease3 genów
- Trident hand3 genów
- Mallet finger2 genów
- Curved fingers1 gen
- Sausage fingers1 gen
- Spindle-shaped finger1 gen
- Abnormal 3rd finger morphology
- Abnormal 4th finger morphology
- Abnormality of index finger
- Abnormality of the finger bones
- Abnormality of the little finger
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni