Træk
Abnormalities of the fingers
Klinisk navn: Abnormal finger morphology
An anomaly of a finger.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of finger
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormalities of the fingers, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Abnormalities of the fingers
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormalities of the fingers ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PAX3paired box 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Long fingers72 gener
- Abnormality of the thumb41 gener
- Slender finger36 gener
- Broad finger32 gener
- Absent/small fingers24 gener
- Increased mobility in finger joint19 gener
- Swan neck-like deformities of the fingers10 gener
- Finger joint contracture8 gener
- Atypical position of finger7 gener
- Abnormality of the fingertips6 gener
- Finger swelling5 gener
- Abnormal finger flexion crease3 gener
- Trident hand3 gener
- Mallet finger2 gener
- Curved fingers1 gen
- Sausage fingers1 gen
- Spindle-shaped finger1 gen
- Abnormal 3rd finger morphology
- Abnormal 4th finger morphology
- Abnormality of index finger
- Abnormality of the finger bones
- Abnormality of the little finger
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger