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Rasgo

Delayed ability to roll over

Delayed achievement of the ability to roll front to back and back to front.

HPO HP:0032989

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

24 genes asociados a Delayed ability to roll over

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Delayed ability to roll over. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
ADCY5adenylate cyclase 5SiempreEn 1 afección
KLHL20kelch like family member 20SiempreEn 1 afección
LMNAlamin A/CSiempreEn 1 afección
MECP2methyl-CpG binding protein 2SiempreEn 1 afección
MED16mediator complex subunit 16SiempreEn 1 afección
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3SiempreEn 1 afección
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25SiempreEn 1 afección
NAV3neuron navigator 3SiempreEn 1 afección
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8SiempreEn 1 afección
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1SiempreEn 1 afección
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2SiempreEn 1 afección
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1SiempreEn 1 afección
SLC25A12solute carrier family 25 member 12SiempreEn 1 afección
SLC31A1solute carrier family 31 member 1SiempreEn 1 afección
SONSON DNA and RNA binding proteinSiempreEn 1 afección
TAF8TATA-box binding protein associated factor 8SiempreEn 1 afección
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5SiempreEn 1 afección
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor likeSiempreEn 1 afección
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaSiempreEn 1 afección
YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking proteinMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleFrecuente (30–79 %)En 1 afección
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
CELF2CUGBP Elav-like family member 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
VRK1VRK serine/threonine kinase 1A veces (5–29 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Delayed motor skills

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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