Rasgo
Short nail
Decreased length of nail.
Resumen
- También conocido como
- Short nails
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Short nail
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Short nail. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GPC3glypican 3 | Siempre | En 1 afección |
| HOXA13homeobox A13 | Siempre | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 1 afección |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Siempre | En 1 afección |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Siempre | En 1 afección |
| MED16mediator complex subunit 16 | Siempre | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| WNT10AWnt family member 10A | Siempre | En 1 afección |
| FLNBfilamin B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | No registrado | En 1 afección |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | No registrado | En 1 afección |
| IFT122intraflagellar transport 122 | No registrado | En 1 afección |
| NOTCH2notch receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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