Rasgo
Widow's peak
Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.
Resumen
- También conocido como
- Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Widow's peak, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Aarskog-Scott SyndromeReads 1 of these genesFGD1About this report →
- Craniofrontonasal SyndromeReads 1 of these genesEFNB1About this report →
- DHX30-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesDHX30About this report →
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
Show 15 more reports
- Frontonasal Dysplasia 3 (ALX1)Reads 1 of these genesALX1About this report →
- FrontorhinyReads 1 of these genesALX3About this report →
- X-Linked Opitz G/BBB SyndromeReads 1 of these genesMID1About this report →
- DOORS SyndromeReads 1 of these genesATP6V1B2About this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesREREAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesHEATR3About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGBAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesFLNAATP6V1B2PIGBAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesTWIST1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesDEAF1About this report →
Lea los genes vinculados a Widow's peak, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test21 genes asociados a Widow's peak
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Widow's peak. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Siempre | En 1 afección |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Siempre | En 1 afección |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALX1ALX homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALX3ALX homeobox 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EFNB1ephrin B1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MED16mediator complex subunit 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MID1midline 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DHX30DExH-box helicase 30 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GDF11growth differentiation factor 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB1SATB homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYT1synaptotagmin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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