Rasgo

Benign eye tumor

Nombre clínico: Limbal dermoid

A benign tumor typically found at the junction of the cornea and sclera (limbal epibullar dermoid).

HPO HP:0001140

También conocido como: Epibulbar dermoid, Epibulbar dermoids
Sistema corporal: Abnormality of head or neck Abnormality of the eye

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9 genes asociados a Benign eye tumor

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Benign eye tumor. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Siempre	En 2 afecciones
PTENphosphatase and tensin homolog	Muy frecuente (80–99 %)	En 1 afección
CACHD1cache domain containing 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
SF3B2splicing factor 3b subunit 2	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MED16mediator complex subunit 16	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SALL1spalt like transcription factor 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	No registrado	En 1 afección
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal conjunctiva morphology Abnormal cornea morphology Abnormality of the outer white part of eyeball

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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