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Rasgo

Right and left cleft palate

Nombre clínico: Bilateral cleft palate

Nonmidline cleft palate on the left and right sides.

HPO HP:0100337

Resumen

También conocido como
Bilateral palatoschisis
Sistema corporal
Abnormality of head or neck

28 genes asociados a Right and left cleft palate

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Right and left cleft palate. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
AMOTL1angiomotin like 1SiempreEn 1 afección
CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complexSiempreEn 1 afección
DLX4distal-less homeobox 4SiempreEn 2 afecciones
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2SiempreEn 1 afección
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3SiempreEn 1 afección
MED16mediator complex subunit 16SiempreEn 1 afección
RPL26ribosomal protein L26SiempreEn 1 afección
HYAL2hyaluronidase 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
MED12mediator complex subunit 12Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SIX3SIX homeobox 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29A veces (5–29 %)En 1 afección
ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38A veces (5–29 %)En 1 afección
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1A veces (5–29 %)En 1 afección
BMP4bone morphogenetic protein 4A veces (5–29 %)En 1 afección
CDH1cadherin 1A veces (5–29 %)En 1 afección
COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1A veces (5–29 %)En 1 afección
DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1A veces (5–29 %)En 1 afección
GLI2GLI family zinc finger 2A veces (5–29 %)En 1 afección
IRF6interferon regulatory factor 6A veces (5–29 %)En 1 afección
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorA veces (5–29 %)En 1 afección
MSX1msh homeobox 1A veces (5–29 %)En 1 afección
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1A veces (5–29 %)En 1 afección
PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alphaA veces (5–29 %)En 1 afección
PTCH1patched 1A veces (5–29 %)En 1 afección
RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complexA veces (5–29 %)En 1 afección
SLC26A2solute carrier family 26 member 2A veces (5–29 %)En 1 afección
SPOPspeckle type BTB/POZ proteinA veces (5–29 %)En 1 afección
TP63tumor protein p63A veces (5–29 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Non-midline cleft palate

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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